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神经技术公司 SyncThink 日前宣布已获得 CE 标志认证，以达到 ISO 13485 欧洲医疗器械法规（ MDR ），允许该公司的 EYE-SYNC 技术注册为 I 类医疗器械。

这一成就将使该公司能够在欧盟（ EU ）地区和英国扩展其解决方案，因为它战略性地瞄准了新兴医疗工具的主要市场。EYE-SYNC 将数据分析、专有软件和尖端眼动追踪结合起来，通过 60 秒的眼动评估来监测眼动，从而诊断神经系统疾病。

许多医疗保健提供者、医院、军队、体育和其他机构都信任并为其患者部署了 EYE-SYNC。医疗保健提供商可以在 8 月通过 Pico Neo 3 Pro Eye 为患者和机构部署 EYE-SYNC。该公司还与 Magic Leap 合作，在全球范围内进一步扩展其解决方案。

这一消息发布之际，该公司扩大了其顾问委员会，并获得了美国食品和药物管理局（ FDA ）的批准，可以使用该解决方案来诊断脑震荡和轻度创伤性脑损伤。

SyncThink 首席执行官 Gary Gregory 表示，该认证是为欧洲医疗保健提供者提供“客观、可靠的神经功能测量”的“巨大进步”。他说：“我们很高兴能够扩大我们的商业机会并巩固我们在市场上的地位，同时让世界各地的患者更容易获得我们的产品。”

消息传出之际，医疗保健公司正在试验 VR / AR / MR 设备，以使用类似工具提高生活质量和患者治疗效果。

Rocket VR Health 推出了一种新的治疗解决方案，用于在接受和从术后癌症治疗中恢复后管理患者的压力。医学 XR 培训平台的领先提供商 Virti 表示，手部和眼部追踪等新兴技术可以提供更深入的洞察力，以加深人类和 AI 与虚拟人对话之间的同理心。